[(1R,2R,3S,4S)-3-[N-(benzenesulfonyl)-3,5-dimethylanilino]-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (2S)-2-methylhexadecanoate | 76582-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2R,3S,4S)-3-[N-(benzenesulfonyl)-3,5-dimethylanilino]-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (2S)-2-methylhexadecanoate
• CAS: 76582-39-3
• 化学式: C₄₁H₆₃NO₄S
• 分子量: 666.022
• InChiKey: NDOFMVLCSYBZLX-KPCFIRCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十四烷基碘化物 、 [(1R,2R,3S,4S)-3-[N-(benzenesulfonyl)-3,5-dimethylanilino]-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] propanoate 、 四氢呋喃 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHMIERER R.; GROTEMEIER G.; HELMCHEN G.; SELIM A., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 2, 209-211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of cation complexing solvent additives and functional groups in asymmetric alkylations of esters via lithium enolates
  作者：Günther Helmchen、Adel Selim、Dieter Dorsch、Irmtraud Taufer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88138-1

  日期：1983.1

  propionates of chiral alcohols derived from (+)-camphor are described. It is demonstrated that steric shielding as well as cation complexation are important for stereoselection. The latter effects are in part rationalized on the basis of preferential formation of (Z)- or (E)-lithium enolates.

  描述了衍生自（+）-樟脑的手性醇的丙酸酯的非对映选择性烷基化。结果表明，立体屏蔽以及阳离子络合对于立体选择都很重要。后者的影响部分基于（Z）-或（E）-锂烯醇盐的优先形成而合理化。
• Schmierer, Roland; Grotemeier, Gregor; Helmchen, Guenter, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 2, p. 209 - 211
  作者：Schmierer, Roland、Grotemeier, Gregor、Helmchen, Guenter、Selim, Adel

  DOI：——

  日期：——