4-乙氧基-2-氟苯甲酸 | 1206593-29-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-2-氟苯甲酸
• 英文名称: 4-ethoxy-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 1206593-29-4
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: WVXNAAKJFTYOCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1,9-bis[6-(4-ethoxy-2-fluorobenzoyloxy)naphthalen-2-yl]-nonane-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Novel Bent-shaped Naphthyl Diketones

  摘要：

  报道了一种新型基于萘的二酮，其包含不同的末端链和侧基氟取代，具有液晶性能。新制备的材料展示了广泛的向列相温度范围。该研究表明，微小的结构修饰可以被利用来改变分子堆积的效率，从而改变热行为。

  DOI：

  10.5562/cca3541
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-2-fluorobenzonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-乙氧基-2-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Two Series of Laterally Fluorinated Symmetric Ester Liquid Crystals

  摘要：

  Two series of symmetric ester liquid crystals (nAFBHQ and nADFBHQ) with lateral fluorine atoms have been synthesized. Their chemical structures were measured by FTIR, H-1 NMR, and elemental analysis (EA). Their mesomorphic properties were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscopy (POM). It was found that both series showed nematic phase only. And their melting point and clearing point decreased with the number of carbon atoms in alkoxy group. It can also be found that nAFBHQ have approximately the same temperatures of melting point but much higher temperatures of clearing point than their corresponding compound in nADFBHQ series.

  DOI：

  10.1080/15421400802198359

文献信息

• 取代的噁唑类衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN112707873A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了取代的噁唑类衍生物及其在药物中的应用；具体地，本发明提供一类取代的噁唑化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或它们的前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于预防、治疗或减轻与4型磷酸二酯酶(PDE4)相关的疾病，例如特应性皮炎(AD)或慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Apolar Bimesogens and the Incidence of the Twist-Bend Nematic Phase
  作者：Richard J. Mandle、Edward J. Davis、Craig T. Archbold、Constantin C. A. Voll、Jessica L. Andrews、Stephen J. Cowling、John W. Goodby

  DOI：10.1002/chem.201500423

  日期：2015.5.26

  The nematic twist–bend phase (NTB) was, until recently, only observed for polar mesogenic dimers, trimers or bent‐core compounds. In this article, we report a comprehensive study on novel apolar materials that also exhibit NTB phases. The NTB phase was observed for materials containing phenyl, cyclohexyl or bicyclooctyl rings in their rigid‐core units. However, for materials with long (>C7) terminal

  直到最近，才发现向列型扭曲-弯曲相（N TB）仅存在于极性介晶二聚体，三聚体或弯曲核化合物中。在本文中，我们报告了对也表现出N TB相的新型非极性材料的全面研究。在其刚性核单元中包含苯基，环己基或双环辛基环的材料中观察到了N TB相。然而，对于具有长（> C7）末端链或包含三个环单元的介晶核心单元的材料，未观察到N TB相，而是该材料表现出近晶相。发现一种化合物表现出从N TB的转变相至抗临床近晶C相; 这是这种多态性的第一个例子。相对于中央核心单元的侧向取代的引入导致转变温度的降低；然而，仍发现结核病处于结核病阶段。相反，利用支链末端基团使材料非介晶。总体而言，似乎是总分子拓扑驱动了N TB相的发生，而不是简单的偶极考虑。此外，发现为测试该假设而准备的，缺少任何极性基团的二聚体是非介晶的，这表明在极性的极端情况下，这些效应可以在拓扑结构中占主导地位。
• [EN] PIPERAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING CPS1<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE POUR INHIBER CPS1
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2021102300A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  We provide compounds that may be useful as CPS1 inhibitors. These compounds may be useful, for example, in the treatment of cancer.

  我们提供可能有用作为CPS1抑制剂的化合物。这些化合物可能有用，例如在癌症治疗中。
• Discovery of 2,6-Dimethylpiperazines as Allosteric Inhibitors of CPS1
  作者：Alan Rolfe、Shihua Yao、Toung-Vi Nguyen、Kiyoyuki Omoto、Federico Colombo、Milena Virrankoski、Frédéric H. Vaillancourt、Lihua Yu、Andrew Cook、Dominic Reynolds、Stephanos Ioannidis、Ping Zhu、Nicholas A. Larsen、David M. Bolduc

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00145

  日期：2020.6.11

  Carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1) is a potential synthetic lethal target in LKB1-deficient nonsmall cell lung cancer, where its overexpression supports the production of pyrimidine synthesis. In other cancer types, CPS1 overexpression and activity may prevent the accumulation of toxic levels of intratumoral ammonia to support tumor growth. Herein we report the discovery of a novel series of potent and selective small-molecule inhibitors of CPS1. Piperazine 2 was initially identified as a promising CPS1 inhibitor through a high-throughput screening effort. Subsequent structure-activity relationship optimization and structure-based drug design led to the discovery of piperazine H3B-616 (25), a potent allosteric inhibitor of CPS1 (IC50 = 66 nM).
• PIPERAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING CPS1
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP4061803A1

  公开（公告）日：2022-09-28