5-(3,5-Bistrifluoromethylphenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-(3-indolyl)-4-penten-3-one | 156814-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-Bistrifluoromethylphenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-(3-indolyl)-4-penten-3-one
• 英文别名: 5-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-(3-indolyl)-4-penten-3-one；tert-butyl N-[5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-indol-3-yl)-3-oxopent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 156814-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₄F₆N₂O₃
• 分子量: 526.479
• InChiKey: WTYONIPJFHMIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-Bistrifluoromethylphenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-(3-indolyl)-4-penten-3-one 在 盐酸 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法，其合成路线为：。本发明操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好。

  公开号：

  CN106631972A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3,5-Bistrifluoromethylphenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-(3-indolyl)-4-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法，其合成路线为：。本发明操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好。

  公开号：

  CN106631972A

文献信息

• Heterocyclic amide derivatives as tachykinin antagonists
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05612336A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q.sup.1 is phenyl substituted by one or more halo; optionally substituted naphthyl, indolyl, benzothiophenyl, benzofuranyl, benzyl or fluorenyl; the dotted line represents an optional covalent bond; one of X and Y is H and the other is hydroxy or C.sub.1-6 alkoxy, or X and Y together form a group .dbd.O or .dbd.NOR.sup.5 where R.sup.5 is H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.1 is H or C.sub.1-6 alkyl. R.sup.2 is CO--W--R.sup.6 where W represents a bond or a hydrocarbon chain of 1-6 carbon atoms and R.sup.6 is an azacyclic or azabicyclic group; R.sup.3 is H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; and R.sup.4 is phenyl optionally substituted by 1-3 of C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, OR.sup.a, SR.sup.a, SOR.sup.a, NR.sup.a R.sup.b, NR.sup.a COR.sup.b, NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b, CO.sub.2 R.sup.a or CONR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b are H, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or trifluoromethyl; are tachykinin antagonists useful in therapy.

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药，其中Q1为苯基，取代一个或多个卤素; 可选取代萘基，吲哚基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，苄基或芴基; 虚线表示可选的共价键; X和Y中的一个为H，另一个为羟基或C1-6烷氧基，或者X和Y在一起形成一个基团.dbd.O或.dbd.NOR5，其中R5为H或C1-6烷基; R1为H或C1-6烷基。 R2为CO-W-R6，其中W表示1-6个碳原子的键或碳氢链，R6为氮杂环或氮杂双环基团; R3为H，C1-6烷基或C2-6烯基; R4为苯基，可选取代1-3个C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，三甲基硅基，ORa，SRa，SORa，NRaRb，NRaCORb，NRaCO2Rb，CO2Ra或CONRaRb，其中Ra和Rb为H，C1-6烷基，苯基或三氟甲基; 是治疗中有用的缩短肽拮抗剂。
• Imidazolinone derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05612362A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  Compounds of formula (I) and salts and prodrugs wherein Q.sup.1 is a specified aryl group, the dotted line is an optional double bond, Z is O or NR.sup.3, R.sup.1 and R.sup.3 are H or specified optionally substituted alkyl or other substituents and R.sup.2 is an optionally substituted phenyl or group are tachykinin receptor antagonists useful in medicine.

  化合物的公式(I)及其盐和前药，其中Q.sup.1是特定的芳基基团，点线是可选的双键，Z是O或NR.sup.3，R.sup.1和R.sup.3是H或特定的可选择取代烷基或其他取代基，而R.sup.2是可选择取代的苯基或基团，是在医学上有用的Tachykinin受体拮抗剂。
• Aromatic compounds, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05674889A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts and prodrugs thereof, wherein Q.sup.1 represents a phenyl group substituted by one or more halo optionally substituted naphthyl, optionally substituted indolyl, optionally substituted benzthiophenyl, optionally substituted benzofuranyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted fluorenyl; R.sup.1 represents H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 represents H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; Z.sup.1 represents a group selected from (a) or (b). The compounds are tachykinin antagonists useful for treating pain or inflammation, migraine or emesis.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐和前药，其中Q1代表苯基，其上取代有一个或多个卤素，可以选用取代的萘基，取代的吲哚基，取代的苯并噻吩基，取代的苯并呋喃基，取代的苄基或取代的芴基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H，C1-6烷基或C2-6烯基；Z1代表从（a）或（b）中选择的基团。这些化合物是缓释激肽拮抗剂，用于治疗疼痛或炎症，偏头痛或恶心。