N-Methoxy-N-methyl 2-t-butyloxycarbonylamino-3-(3-indolyl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Methoxy-N-methyl 2-t-butyloxycarbonylamino-3-(3-indolyl)propionamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-t-butoxycarbonylamino-3-(3-indolyl)propionamide；N-alpha-Boc-L-tryptophan N-methoxy-N-methyl amide；tert-butyl N-[3-(1H-indol-3-yl)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₄
• 分子量: 347.414
• InChiKey: QJSOEMRUQKOCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methoxy-N-methyl 2-t-butyloxycarbonylamino-3-(3-indolyl)propionamide 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3,5-Bistrifluoromethylphenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-(3-indolyl)-4-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法，其合成路线为：。本发明操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好。

  公开号：

  CN106631972A
• 作为产物：
  描述：

  2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Methoxy-N-methyl 2-t-butyloxycarbonylamino-3-(3-indolyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法，其合成路线为：。本发明操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好。

  公开号：

  CN106631972A

文献信息

• 1-Aryl-2-acetylamidopentanone derivatives for use as tachykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0699674A1

  公开（公告）日：1996-03-06

  This invention provides a novel series of the formula I substituted 1-aryl-2-acetamidopentanone derivatives which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds.

  这项发明提供了一种新颖的公式I替代的1-芳基-2-乙酰胺基戊酮衍生物系列，这些衍生物在治疗或预防与过多的速激肽相关的生理紊乱方面是有用的。这项发明还提供了治疗这种生理紊乱的方法，以及利用这些新颖化合物的药物配方。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012055945A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Substituted indole derivatives of formula (I) wherein the radicals have e. g. the following meaning: R1 is hydrogen, -C1-6-alkyl, R2 is hydrogen, -C1-6-alkyl or cycloC3-12-alkyl; R3 is OR R4 is hydrogen or halogen, R5 is hydrogen, -C1-6-alkyl R6 is hydrogen, -C1-6-alkyl R is hydrogen or -C1-6-alkyl; X is a group -C(O)CH2- or -CH=CH-; R7 is hydrogen are potent inhibitors of Abeta peptide polymerization and can be used for the treatment of e.g. Alzheimers disease or ocular disorders.

  式（I）的取代吲哚衍生物，其中基团的含义如下：R1是氢，-C1-6-烷基，R2是氢，-C1-6-烷基或环C3-12-烷基；R3是OR，R4是氢或卤素，R5是氢，-C1-6-烷基，R6是氢，-C1-6-烷基，R是氢或-C1-6-烷基；X是一个基团-C（O）CH2-或-CH=CH-；R7是氢，是Abeta肽聚合的有效抑制剂，可用于治疗例如阿尔茨海默病或眼部疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0629196A1

  公开（公告）日：1994-12-21
• INDOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Abel Ulrich

  公开号：US20130289090A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Substituted indole derivatives of formula (I) wherein the radicals have e.g. the following meaning: R 1 is hydrogen, C 1-6 -alkyl, R 2 is hydrogen, —C 1-6 -alkyl or cycloC 3-12 -alkyl; R 3 is OR R 4 is hydrogen or halogen, R 5 is hydrogen, —C 1-6 -alkyl R 6 is hydrogen, —C 1-6 -alkyl R is hydrogen or —C 1-6 -alkyl; X is a group —C(O)CH 2 — or —CH═CH—; R 7 is hydrogen are potent inhibitors of Abeta peptide polymerization and can be used for the treatment of e.g. Alzheimers disease or ocular disorders.
• INDOLE COMPOUNDS FOR USE IN NEURORESTORATION
  申请人：Galimedix Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220193035A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Provided herein are methods of use of indole derivative compounds for reversal of amyloid β toxicity in amyloid β-associated diseases.