5-(3-t-butoxypropyl)-2-cyclopenten-1-one | 97204-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-t-butoxypropyl)-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 97204-67-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: HCHDVQHUMJOTDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-t-butoxypropyl)-2-cyclopenten-1-one 在 palladium diacetate 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三异丙基亚磷酸酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 cis-1-(3-t-butoxypropyl)-3-methyl-7-methylenebicyclo<3.3.0>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用钯（O）催化的（3 + 2）环加成反应合成戊烯的前体

  摘要：

  戊烯的前体已经通过在钯（O）催化剂存在下使2-烷基-2-环戊烯酮与乙酸2-亚甲基-3-三甲基甲硅烷基丙基丙酯的环加成反应的路线合成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87386-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)-2-甲基丙烷 在 苯基氯化硒 、 双氧水 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-(3-t-butoxypropyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用钯（O）催化的（3 + 2）环加成反应合成戊烯的前体

  摘要：

  戊烯的前体已经通过在钯（O）催化剂存在下使2-烷基-2-环戊烯酮与乙酸2-亚甲基-3-三甲基甲硅烷基丙基丙酯的环加成反应的路线合成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87386-1