methyl 2,7-dimethoxyacridine-9-carboxylate | 1031364-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,7-dimethoxyacridine-9-carboxylate
• CAS: 1031364-44-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: ISYDECJJNTXTBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,7-dimethoxyacridine-9-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的级联 sp2 C-H 键功能化以用二芳基胺和高价碘 (III) 试剂构建取代吖啶

  摘要：

  开发了一种光催化级联双 C-C 形成，通过使用高价碘重氮试剂激活二芳基胺的sp 2 C-H 键。多种二芳基胺和高价碘（III）试剂具有良好的耐受性，并有效地提供了一系列产率从中等到优异的取代吖啶。该协议将重氮基团引入二芳基胺上，并使后续的后期装配点功能化与重氮结构成为可能，从而以顺序方式形成两个新的 C-C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04114
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 copper(l) iodide 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2,7-dimethoxyacridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的级联 sp2 C-H 键功能化以用二芳基胺和高价碘 (III) 试剂构建取代吖啶

  摘要：

  开发了一种光催化级联双 C-C 形成，通过使用高价碘重氮试剂激活二芳基胺的sp 2 C-H 键。多种二芳基胺和高价碘（III）试剂具有良好的耐受性，并有效地提供了一系列产率从中等到优异的取代吖啶。该协议将重氮基团引入二芳基胺上，并使后续的后期装配点功能化与重氮结构成为可能，从而以顺序方式形成两个新的 C-C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04114

文献信息

• 光催化合成吖啶杂环衍生物的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114436959B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种光催化合成吖啶杂环化合物的方法。本发明是以二苯胺衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，在溶剂存在，碱性条件下，三联吡啶氯化钌催化剂和蓝光照射，室温发生反应，得到吖啶杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下反应8‑10小时，一步法即可得到吖啶杂环衍生物，产率为67‑90％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了吖啶杂环类衍生物，为合成吖啶杂环类衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
• STABLE ACRIDINIUM ESTERS WITH FAST LIGHT EMISSION
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

  公开号：EP2074101B1

  公开（公告）日：2012-08-08