N-(4-(4-amino-5-(3-fluoro-4-((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methacrylamide | 2549174-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-amino-5-(3-fluoro-4-((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methacrylamide
• 英文别名: Lirafugratinib；N-[4-[4-amino-5-[3-fluoro-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)oxyphenyl]-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 2549174-42-5
• 化学式: C₂₈H₂₄FN₇O₂
• 分子量: 509.543
• InChiKey: XOQVZSSDIQQUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-amino-5-(3-fluoro-4-((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methacrylamide 在 氢溴酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该披露部分涉及N-(4-(4-氨基-5-(3-氟-4-((4-甲基嘧啶-2-基)氧基)苯基)-7-甲基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)甲基丙烯酰胺的晶体形式、盐、共晶体及其变体。

  公开号：

  WO2022109577A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-(4-硝基苯基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 三乙基硅烷 、 ammonium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(4-(4-amino-5-(3-fluoro-4-((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种FGFR2抑制剂Lirafugratinib(RLY-4008)的制备方法

  摘要：

  本发明属药物化学合成技术领域，具体为一种FGFR2抑制剂Lirafugratinib(RLY‑4008)的制备方法。本发明合成方法反应步骤为：由2‑溴代对硝基苯乙酮与3‑脒基丙酸乙酯盐酸盐反应，再与甲酰胺(甲脒)关环得到关键中间体4‑羟基‑6‑(4‑硝基‑苯基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶，经卤代、氨解、甲基化、suzuki偶联反应、还原、最终与甲基丙烯酰氯反应得到Lirafugratinib(RLY‑4008)。#imgabs0#

  公开号：

  CN117343068A

文献信息

• [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020231990A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of FGFR enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with FGFR signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。
• FGFR INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220194946A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosure is in part directed to crystalline forms of N-(4-(4-amino-5-(3-fluoro-4-(4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methacrylamide, its salts, its cocrystals, and variants thereof.