Z(OMe)-Cys(MBzl)(O)-Ala-NH2 | 114854-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Cys(MBzl)(O)-Ala-NH2
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl N-[(2R)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[(4-methoxyphenyl)methylsulfinyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 114854-96-5
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 491.565
• InChiKey: GTTBORGWFCSXJV-MCJFCHIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  842.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Cys(MBzl)(O)-Ala-NH2 、 benzyl 2-[[(1R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]amino]acetate 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJII, NOBUTAKA;OTAKA, AKIRA;WATANABE, TOSHIHIRO;ARAI, HIROMITSU;FUNAKOSH+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1676-1678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New strategy for the chemical synthesis of proteins
  作者：Haruaki Yajima、Nobutaka Fujii、Susumu Funakoshi、Toshihiro Watanabe、Eigoro Murayama、Akira Otaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86118-4

  日期：1988.1

  For the chemical synthesis of proteins, an efficient deprotecting procedure by combination of a hard acid, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, and a soft nucleophile, such as thioanisole, is described. For disulfide bond formation, two new procedures are presented; the one by oxidation with thallium(III) trifluoroacetate and the other by the acid-catalyzed reaction, involving S-substituted cysteine

  对于蛋白质的化学合成，描述了通过组合硬酸，三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐和软亲核试剂例如硫代苯甲醚进行的有效脱保护程序。对于二硫键的形成，提出了两种新的方法。一种通过三氟乙酸al（III）氧化而另一种通过酸催化反应进行，涉及S取代的半胱氨酸亚砜。
• Sulphoxide-directed disulphide bond-forming reaction for the synthesis of cystine peptides
  作者：Nobutaka Fujii、Akira Otaka、Toshihiro Watanabe、Hiromitsu Arai、Susumu Funakoshi、Kiyoshi Bessho、Haruaki Yajima

  DOI：10.1039/c39870001676

  日期：——

  Disulphide bonds are formed at the sulphur atom of Cys(R) sulphoxides intermolecularly as well as intramolecularly, following liberation of the SH group from the co-reactant, Cys(R′), by a suitable acid.

  在通过合适的酸从共反应物Cys（R'）释放SH基团之后，在分子间以及分子内在Cys（R）亚砜的硫原子上形成二硫键。
• YAJIMA, HARUAKI;FUJII, NOBUTAKA;FUNAKOSHI, SUSUMU;WATANABE, TOSHIHIRO;MUR+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 3, 805-819
  作者：YAJIMA, HARUAKI、FUJII, NOBUTAKA、FUNAKOSHI, SUSUMU、WATANABE, TOSHIHIRO、MUR+

  DOI：——

  日期：——