1-phenyl-2-((2-quinolyl)vinyl)-2,6-dimethylphenylamine | 1441703-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-((2-quinolyl)vinyl)-2,6-dimethylphenylamine
• CAS: 1441703-73-6
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂
• 分子量: 350.463
• InChiKey: PQYTTYXYZXAQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-((2-quinolyl)vinyl)-2,6-dimethylphenylamine 、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Li，Zr，Fe，Co，Ni，Cu和Zn的结构不同的吡啶基或喹啉基烯醇/ en胺金属配合物

  摘要：

  简单的β-酮和β-二酮是重要的单阴离子[N，O]和[N，N]螯合配体系统，在元素周期表中具有丰富的配位化学。通过使α-吡啶甲基/喹啉-锂与腈反应，然后依次进行酸性水解和与伯芳族胺的缩合反应，可轻松获得具有一个杂芳环系统退火的亚胺供体的新型结构相关配体。这些[N，O]和[N，N]配体的配位化学已在第1组至第12组（M = Li-Zn）范围内的金属中进行了充分探索，从而产生了多种配位模式，包括常见的k 2和罕见h 5 总共19个单晶结构分析显示，这些基序以及新颖的氧化桥和非氧化桥簇组件。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.02.040
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 1-phenyl-2-((2-quinolyl)vinyl)-2,6-dimethylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Li，Zr，Fe，Co，Ni，Cu和Zn的结构不同的吡啶基或喹啉基烯醇/ en胺金属配合物

  摘要：

  简单的β-酮和β-二酮是重要的单阴离子[N，O]和[N，N]螯合配体系统，在元素周期表中具有丰富的配位化学。通过使α-吡啶甲基/喹啉-锂与腈反应，然后依次进行酸性水解和与伯芳族胺的缩合反应，可轻松获得具有一个杂芳环系统退火的亚胺供体的新型结构相关配体。这些[N，O]和[N，N]配体的配位化学已在第1组至第12组（M = Li-Zn）范围内的金属中进行了充分探索，从而产生了多种配位模式，包括常见的k 2和罕见h 5 总共19个单晶结构分析显示，这些基序以及新颖的氧化桥和非氧化桥簇组件。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.02.040

文献信息

• Efficient fluorophores based on pyridyl-enolato and enamido difluoroboron complexes: Simple alternatives to boron-dipyrromethene (bodipy) dyes
  作者：Markus Graser、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Markus Ruetz、Christoph R. Kreutz、Thomas Müller、Christa Hirtenlehner、Uwe Monkowius、Günther Knör、Benno Bildstein

  DOI：10.1016/j.ica.2013.05.034

  日期：2013.8

  Simple [N,O] and [N,N]beta-pyridyl or quinolyl enolato/enamido difluoroboron complexes are easily accessible and highly luminescent with good photophysical properties, comparable to BODIPY benchmark dyes. Complete characterization by multinuclear NMR and by single crystal structure analysis as well as pertinent photophysical data are reported. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.