2-(tert-butylsulfonyl)-1-phenylpropan-1-one | 117841-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butylsulfonyl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 2-tert-butylsulfonyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 117841-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: TVSDOFIMIDCPNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  419.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylsulfonyl)-1-phenylpropan-1-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-tert-butylsulfonyl-2-chloro-1-phenylpropanone
  参考文献：
  名称：

  Grossert, J. Stuart; Sotheeswaran, Subramanian; Dharmarante, H. Ranjith W., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2870 - 2879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-(tert-butylsulfonyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  光实现芳烃的无催化剂和氧化还原中性先天三氟甲基化和烷基化

  摘要：

  Minisci 烷基化可用于通过烷基自由基加成对芳烃进行官能化。当前制备烷基自由基的方法遵循来自各种官能团的氧化或还原途径。开发超越这些传统方法的新战略仍然难以捉摸，但意义重大。在本文中，我们提出了一种氧化还原中性和无催化剂的方案，以在芳烃的三氟甲基化和一般烷基化的背景下产生烷基自由基。该协议通过 Norrish I 型概念产生烷基自由基，适应各种官能团并以良好的产率提供产品。该方法在光的辅助下鉴定了一系列化合物作为三氟甲基化和烷基化试剂。预计这些化合物可以在其他涉及自由基的反应中找到潜在的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08685

文献信息

• GROSSERT, J. STUART;SOTHEESWARAN, SUBRAMANIAN;DHARMARATNE, H. RANJITH W.;+, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N1, C. 2870-2879
  作者：GROSSERT, J. STUART、SOTHEESWARAN, SUBRAMANIAN、DHARMARATNE, H. RANJITH W.、+

  DOI：——

  日期：——
• CATALYST-FREE AND REDOX-NEUTRAL INNATE TRIFLUOROMETHYLATION AND ALKYLATION OF (HETERO)AROMATICS ENABLED BY LIGHT
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY

  公开号：US20200216430A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates to reagents and method for performing trifluoromethylation, difluoromethylation or alkylation of aromatic or heteroaromatic rings in a redox-neutral manner without any catalyst which are enabled by light. In addition, there are methods for synthesizing the starting reagents used in the trifluoromethylation, difluoromethylation or alkylation reactions.