2,4,5,6,7,7aα-hexahydro-4β-t-butyldimethylsiloxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one | 81470-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2,4,5,6,7,7aα-hexahydro-4β-t-butyldimethylsiloxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one
• CAS: 81470-26-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅Si
• 分子量: 340.492
• InChiKey: DIUSWUYRSSZDNL-AHIWAGSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,6,7,7aα-hexahydro-4β-t-butyldimethylsiloxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one 在 nickel dichloride 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 copper diacetate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 Acetic acid (4R,7aS)-4-acetoxy-6-methyl-3-(4-methyl-pent-3-enyl)-2-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzofuran-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New access to -paniculide using α-phenylthio-β-vinylbutenolide as synthetic block

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87730-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-tetrahydro-4β-hydroxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2,4,5,6,7,7aα-hexahydro-4β-t-butyldimethylsiloxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  New access to -paniculide using α-phenylthio-β-vinylbutenolide as synthetic block

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87730-9