methyl 4-O-acetyl-2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-trideoxy-α-D-galactopyranoside | 1624627-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-trideoxy-α-D-galactopyranoside
• CAS: 1624627-52-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O₅
• 分子量: 376.372
• InChiKey: JFTFMZYILRYACF-LJIZCISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  151.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-trideoxy-α-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-deoxy-4′-fluoro neamine and 4′-deoxy-4′-fluoro 4′-epineamine

  摘要：

  描述了从易得的neamine和paromamine合成4'-去氧-4'-氟奈胺和4'-去氧-4'-氟4'-epi奈胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c4md00072b
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium azide 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl 4-O-acetyl-2,6-diazido-3-O-benzyl-2,6-trideoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-deoxy-4′-fluoro neamine and 4′-deoxy-4′-fluoro 4′-epineamine

  摘要：

  描述了从易得的neamine和paromamine合成4'-去氧-4'-氟奈胺和4'-去氧-4'-氟4'-epi奈胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c4md00072b