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6'-formic acid-β-ICD | 1330173-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6'-formic acid-β-ICD
英文别名
4-[(3R,5S,6R,8S)-3-ethyl-4-oxa-1-azatricyclo[4.4.0.03,8]decan-5-yl]quinoline-6-carboxylic acid
6'-formic acid-β-ICD化学式
CAS
1330173-61-9
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
MAFRYDAOVAFQOP-XKMKODIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-formic acid-β-ICD1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以65%的产率得到6'-formamide-β-ICD
    参考文献:
    名称:
    用于 O-Boc 保护的 Morita-Baylis-Hillman 加合物不对称取代的新型奎尼丁衍生有机催化剂
    摘要:
    合成了一系列新型奎尼丁衍生的有机催化剂,并将其用于 O-Boc 保护的 Morita-Baylis-Hillman 加合物与各种氨基甲酸酯和甲苯磺酰氨基甲酸酯的不对称取代,以良好到高产率(高达 91% 的产率)提供相应的产品在温和条件下具有中到高 ee 值(高达 96 % ee)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100501
  • 作为产物:
    描述:
    β-isocupreidine triflate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 70.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 6'-formic acid-β-ICD
    参考文献:
    名称:
    用于 O-Boc 保护的 Morita-Baylis-Hillman 加合物不对称取代的新型奎尼丁衍生有机催化剂
    摘要:
    合成了一系列新型奎尼丁衍生的有机催化剂,并将其用于 O-Boc 保护的 Morita-Baylis-Hillman 加合物与各种氨基甲酸酯和甲苯磺酰氨基甲酸酯的不对称取代,以良好到高产率(高达 91% 的产率)提供相应的产品在温和条件下具有中到高 ee 值(高达 96 % ee)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100501
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