tert-Butyl-[(1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-ethyl-propoxy]-dimethyl-silane | 114114-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-ethyl-propoxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 114114-25-9
• 化学式: C₁₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 302.53
• InChiKey: NHNNBYHCVMJPPV-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-ethyl-propoxy]-dimethyl-silane 在 1,3-丙二硫醇 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 MS 3 Angstroem 、 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 {(1R,2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-Benzyloxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-ethyl-propoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 18. Stereospecific building up of the carbon chain of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958059
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-1,1-Bis-ethylsulfanyl-3-methyl-hexane-2,4-diol 在 Ra-Ni copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-ethyl-propoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  赤藓醇内酯B的全合成。2.以（C 5 = C 9）+（C 3 = C 4）+（C 1 = C 2）+（C 11 = C 13）的骨架组装。

  摘要：

  赤藓醇内酯B是从左旋葡聚糖开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96400-1

文献信息

• IZV. AN CCCP CEP. XIM.,(1989) N, S. 688-693
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHETK+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3839-3842
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHETK+

  DOI：——

  日期：——