(2S,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hexane-1,2-diol | 114114-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hexane-1,2-diol
• 英文别名: (2S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylhexane-1,2-diol
• CAS: 114114-26-0
• 化学式: C₁₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 262.465
• InChiKey: GDXYQHYQUXVZST-IJLUTSLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hexane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (2R,4R,5S,6S,7R,8R,9R)-2-Benzyloxy-7-tert-butoxy-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,8-trimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 18. Stereospecific building up of the carbon chain of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958059
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-tridesoxy-4-C-methyl-5,6-O-isopropylidene-D-arabinohexitol 在 二巯基甲烷 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  赤藓醇内酯B的全合成。2.以（C 5 = C 9）+（C 3 = C 4）+（C 1 = C 2）+（C 11 = C 13）的骨架组装。

  摘要：

  赤藓醇内酯B是从左旋葡聚糖开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96400-1

文献信息

• IZV. AN CCCP CEP. XIM.,(1989) N, S. 688-693
  作者：

  DOI：——

  日期：——