4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮 乙烯 乙缩醛 | 70097-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮 乙烯 乙缩醛
• 中文别名: 4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮乙烯乙缩醛
• 英文名称: 8-ethynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 70097-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: GBKHOSZWZAISIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮 乙烯 乙缩醛 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三正丁胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  具有环氧化物引发剂的埃司帕米霉素核心类似物的合成

  摘要：

  制备了具有环氧化物引发剂的埃斯帕米霉素核心类似物4，该环氧化物引发剂如在相关的烯二炔迪尼米星中所发现的那样。令人惊讶的是，发现它相对稳定。在p -氨基取代不利于环氧溶剂分解到原来预想的程度。发现一种弱酸，对甲苯磺酸吡啶鎓，可诱导4的溶剂分解，并导致形成环芳香化产物25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02009-6
• 作为产物：
  描述：

  8-[1-Chloro-1-(toluene-4-sulfinyl)-ethyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.7h， 生成 4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮 乙烯 乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  1-氯烷基对甲苯基亚砜作为乙酰阴离子等价物：一种新的合成方法，包括从羰基化合物不对称合成炔丙醇

  摘要：

  将 1-氯烷基对甲苯基亚砜的碳负离子加成到羰基化合物中得到加合物，将其在回流的甲苯或二甲苯中加热以得到高总收率的氯乙烯。用过量的正丁基锂对氯乙烯进行脱氯化氢，以高产率得到炔丙醇。炔丙醇的两种对映异构体的不对称合成是使用光学活性的 1-氯烷基对甲苯基亚砜和醛实现的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2153

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090069A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for the modulation of elF2B, for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节elF2B、调节综合应激反应（ISR）以及治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• Novel bacterial topoisomerase inhibitors derived from isomannide
  作者：Antony Okumu、Yanran Lu、Sheri Dellos-Nolan、Jonathan L. Papa、Bryan Koci、Nicholas T. Cockroft、Judith Gallucci、Daniel J. Wozniak、Jack C. Yalowich、Mark J. Mitton-Fry

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112324

  日期：2020.8

  A series of Novel Bacterial Topoisomerase Inhibitors (NBTIs) employing a linker derived from isomannide were synthesized and evaluated. Reduced hERG inhibition was observed compared to structure-matched analogues with different linkers, and compound 6 showed minimal proarrhythmic potential using an in vitro panel of cardiac ion channels. Compound 6 also displayed excellent activity against fluoroquinolone-resistant

  合成和评估了一系列使用衍生自异甘露糖苷的接头的新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTI）。与具有不同接头的结构匹配类似物相比，观察到了降低的hERG抑制作用，并且使用体外离子通道检测化合物6的心律失常潜力最小。化合物6还显示出对耐氟喹诺酮类MRSA（MIC90 = 2μg/ mL）和其他革兰氏阳性病原体的出色活性。
• Halogen-Substituted Allenyl Ketones through Ring Opening of Nonstrained Cycloalkanols
  作者：Penglin Wu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00452

  日期：2021.4.2

  An efficient synthesis of halogen-substituted allenyl ketones via Ag-catalyzed oxidative ring opening of allenyl cyclic alcohols under mild reaction conditions has been achieved. The reaction features a wide substrate scope and excellent regioselectivity. The synthetic potential of the products has been demonstrated by their conversion to stereodefined alkenes and heterocyclic compounds.

  通过在温和的反应条件下，通过Ag催化的烯基环状醇的氧化开环，可以有效合成卤素取代的烯基酮。该反应具有广泛的底物范围和优异的区域选择性。通过将其转化为立体定义的烯烃和杂环化合物，已证明了该产品的合成潜力。
• Platinum catalysed hydrosilylation of propargylic alcohols
  作者：Catherine A. McAdam、Mark G. McLaughlin、Adam J. S. Johnston、Jun Chen、Magnus W. Walter、Matthew J. Cook

  DOI：10.1039/c3ob40496j

  日期：——

  A facile and user-friendly protocol has been developed for the selective synthesis of E-vinyl silanes derived from propargylic alcohols using a PtCl2/XPhos catalyst system. The reaction is generally high yielding and provides a single regioisomer at the β-position with E-alkene geometry. The reaction is extremely tolerant of functionality and has a wide scope of reactivity both in terms of alkynes

  已经开发了一种简便且用户友好的协议，用于使用PtCl 2 / XPhos催化剂系统选择性合成衍生自炔丙醇的E-乙烯基硅烷。该反应通常是高产率的，并且在具有E-烯烃几何构型的β-位提供单一的区域异构体。该反应对功能性极宽容，并且在所用炔烃和硅烷方面都具有广泛的反应性。已经研究了催化剂的负载量，发现在极低的催化剂负载量下观察到良好的反应性。这种方法也已扩展到丹麦-Hiyama一锅加氢硅烷化反应。
• ETHANEDIAMINE-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190270739A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to ethanediamine-heterocycle compounds that are able to act as inhibitors of PRMTs (protein arginine methyltransferases) for treating cancer and other diseases mediated by PRMTs.

  本发明涉及乙二胺-杂环化合物，能够作为PRMTs（蛋白精氨酸甲基转移酶）的抑制剂，用于治疗由PRMTs介导的癌症和其他疾病。

表征谱图