5,6-二甲氧基-8-硝基-4-乙烯基喹啉 | 102781-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲氧基-8-硝基-4-乙烯基喹啉
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-8-nitro-4-vinylquinoline
• 英文别名: 4-ethenyl-5,6-dimethoxy-8-nitroquinoline
• CAS: 102781-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: KFJMCHFJPAEZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-8-硝基-4-乙烯基喹啉 在 盐酸 、 tin 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到8-氨基-5,6-二甲氧基-4-乙烯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的伯氨喹类似物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  合成了三个4，5-二取代的伯氨喹类似物，并评估了在猕猴中针对食蟹猴的自由基治疗活性。其中一种化合物显示出中等活性。然而，这三种化合物都没有活性的先导化合物5-甲氧基-4-甲基伯氨喹和4-（甲氧基甲基）-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹。

  DOI：

  10.1021/jm00159a042
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5,6-二甲氧基-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5,6-二甲氧基-8-硝基-4-乙烯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的伯氨喹类似物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  合成了三个4，5-二取代的伯氨喹类似物，并评估了在猕猴中针对食蟹猴的自由基治疗活性。其中一种化合物显示出中等活性。然而，这三种化合物都没有活性的先导化合物5-甲氧基-4-甲基伯氨喹和4-（甲氧基甲基）-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹。

  DOI：

  10.1021/jm00159a042

文献信息

• CARROLL F. I.; BERRANG B. D.; LINN C. P., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1796-1798
  作者：CARROLL F. I.、 BERRANG B. D.、 LINN C. P.

  DOI：——

  日期：——