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8-氨基-5,6-二甲氧基-4-乙烯基喹啉 | 102781-06-6

中文名称
8-氨基-5,6-二甲氧基-4-乙烯基喹啉
中文别名
——
英文名称
8-amino-5,6-dimethoxy-4-vinylquinoline
英文别名
4-Ethenyl-5,6-dimethoxyquinolin-8-amine
8-氨基-5,6-二甲氧基-4-乙烯基喹啉化学式
CAS
102781-06-6
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
KIDGSWIRDZKSJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4,5-二取代的伯氨喹类似物作为潜在的抗疟药。
    摘要:
    合成了三个4,5-二取代的伯氨喹类似物,并评估了在猕猴中针对食蟹猴的自由基治疗活性。其中一种化合物显示出中等活性。然而,这三种化合物都没有活性的先导化合物5-甲氧基-4-甲基伯氨喹和4-(甲氧基甲基)-5- [间-(三氟甲基)苯氧基]伯氨喹。
    DOI:
    10.1021/jm00159a042
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲氧基-8-硝基-4-乙烯基喹啉盐酸tin 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到8-氨基-5,6-二甲氧基-4-乙烯基喹啉
    参考文献:
    名称:
    4,5-二取代的伯氨喹类似物作为潜在的抗疟药。
    摘要:
    合成了三个4,5-二取代的伯氨喹类似物,并评估了在猕猴中针对食蟹猴的自由基治疗活性。其中一种化合物显示出中等活性。然而,这三种化合物都没有活性的先导化合物5-甲氧基-4-甲基伯氨喹和4-(甲氧基甲基)-5- [间-(三氟甲基)苯氧基]伯氨喹。
    DOI:
    10.1021/jm00159a042
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文献信息

  • CARROLL F. I.; BERRANG B. D.; LINN C. P., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1796-1798
    作者:CARROLL F. I.、 BERRANG B. D.、 LINN C. P.
    DOI:——
    日期:——
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