2-(2-benzyloxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-5-butyl-1-methoxyphenanthridin-6(5H)-one | 1307741-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzyloxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-5-butyl-1-methoxyphenanthridin-6(5H)-one
• CAS: 1307741-11-2
• 化学式: C₂₈H₂₅F₆NO₃
• 分子量: 537.502
• InChiKey: MQBZJBQFZAPAAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzyloxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-5-butyl-1-methoxyphenanthridin-6(5H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-butyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-1-methoxyphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic amido compounds as anti-hepatitis C virus agents

  摘要：

  We identified a fused heteroaromatic amido structure based on the phenanthridine skeleton as a superior scaffold for candidate drugs with potent anti-HCV activity. Among the compounds synthesized, a phenanthridine analogue with a 1,3-dioxolyl group (24) possessed the most potent anti-HCV activity (EC50 value: 50 nM), with acceptable cytotoxicity. The structural development and structure-activity relationships of these compounds are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.002
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-butylamino-2-methoxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,4-滴二甲胺盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-(2-benzyloxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-5-butyl-1-methoxyphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic amido compounds as anti-hepatitis C virus agents

  摘要：

  We identified a fused heteroaromatic amido structure based on the phenanthridine skeleton as a superior scaffold for candidate drugs with potent anti-HCV activity. Among the compounds synthesized, a phenanthridine analogue with a 1,3-dioxolyl group (24) possessed the most potent anti-HCV activity (EC50 value: 50 nM), with acceptable cytotoxicity. The structural development and structure-activity relationships of these compounds are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.002