germanicone | 425-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: germanicone
• 英文别名: 3-oxo-olean-18-ene；olean-18-en-3-one；Olean-18-en-3-on；Germanicon；(4aR,6aS,6aR,6bR,8aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-2,4a,5,6,6a,7,8,9,10,13,14,14a-dodecahydro-1H-picen-3-one
• CAS: 425-01-4
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: NQIUPAJMEMKVPU-YZGSOOAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanicone 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 3α-benzoyloxy-olean-18-ene
  参考文献：
  名称：

  David, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 169,171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  日耳曼醇 在 镍 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 germanicone
  参考文献：
  名称：

  高沸点溶剂中的反应II：阮内镍对三萜类化合物的影响

  摘要：

  研究了阮内镍对沸腾对甲基苯丙醚中三萜类化合物的影响。已经观察到以下三种不同类型的反应：（a）3-OH基团的脱氢（氧化），（b）易还原双键的饱和，以及（c）双键转移至相邻位置在盟友转移中。这种转变具有可逆性。通过该反应，将3-羟基三萜烯盐酸盐转化为3-酮-三萜烯，通过氢解除去Cl原子。还提出了一种机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92409-3

文献信息

• Dupont; Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 1071
  作者：Dupont、Julia

  DOI：——

  日期：——
• David, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 427
  作者：David

  DOI：——

  日期：——
• 543. The chemistry of the triterpenes. Part XI. The conversion of lupeol into germanicol (isolupeol). The structure of lupeol hydrochloride
  作者：T. G. Halsall、E. R. H. Jones、G. D. Meakins

  DOI：10.1039/jr9520002862

  日期：——
• Estrada, Boletin del Instituto de Quimica de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico, 1956, vol. 8, p. 45
  作者：Estrada

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL DIARYL HEPATONOID-BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Ra Jeong Chan

  公开号：US20110098239A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to a diaryl hepatonoid-based compound of formula (1) having viral inhibitory activity; its pharmaceutically acceptable salt; or a hydrate, a solvate or a prodrug of any of the foregoing, and a pharmaceutical composition comprising the same, and the use thereof therapeutic agents. The diaryl hepatonoid-based compounds according to present invention have an excellent effect of inhibiting viral activity, and thus will be useful as therapeutic agents against virus-related diseases.