(4aS,4bR,10aS,10bR,12aS)-3-Bromo-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-hexadecahydro-1-oxa-chrysen-2-one | 131623-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,4bR,10aS,10bR,12aS)-3-Bromo-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-hexadecahydro-1-oxa-chrysen-2-one
• CAS: 131623-21-7
• 化学式: C₂₂H₃₅BrO₂
• 分子量: 411.423
• InChiKey: PCPJZDHTUHRDKM-MNCNRMDSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bR,10aS,10bR,12aS)-3-Bromo-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-hexadecahydro-1-oxa-chrysen-2-one 在 喹啉 作用下， 反应 3.0h， 以140 mg的产率得到(4aS,4bR,10aS,10bR,12aS)-4b,7,7,10a,12a-Pentamethyl-4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1-oxa-chrysen-2-one
  参考文献：
  名称：

  20-脱氧黄酮的合成

  摘要：

  摘要 20-Deoxoluteone 已从香紫苏醇合成。香紫苏醇与三溴化磷溴化形成伯烯丙基溴的混合物，从中通过丙二酸合成获得双环香叶基香叶基乙酸的混合物，其与氟磺酸环化形成两种非对映异构体δ-内酯的混合物。主要的内酯通过用四氢铝酸锂连续还原、在二甲亚砜中用草酰氯氧化、与甲基碘化镁反应以及通过三氧化铬/吡啶络合物氧化成 20-脱氧丁酮而转化。

  DOI：

  10.1007/bf00597850
• 作为产物：
  描述：

  sclareol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4aS,4bR,10aS,10bR,12aS)-3-Bromo-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-hexadecahydro-1-oxa-chrysen-2-one
  参考文献：
  名称：

  20-脱氧黄酮的合成

  摘要：

  摘要 20-Deoxoluteone 已从香紫苏醇合成。香紫苏醇与三溴化磷溴化形成伯烯丙基溴的混合物，从中通过丙二酸合成获得双环香叶基香叶基乙酸的混合物，其与氟磺酸环化形成两种非对映异构体δ-内酯的混合物。主要的内酯通过用四氢铝酸锂连续还原、在二甲亚砜中用草酰氯氧化、与甲基碘化镁反应以及通过三氧化铬/吡啶络合物氧化成 20-脱氧丁酮而转化。

  DOI：

  10.1007/bf00597850