(4aS,9R,10aS)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)phenanthren-9-yl acetate | 51821-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,9R,10aS)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)phenanthren-9-yl acetate
• 英文别名: 7β-Acetoxy-abietin-8,11,13-trien；[(4aS,9R,10aS)-1,1,4a-trimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-9-yl] acetate
• CAS: 51821-04-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: IHVOOYRTXGBOGL-RZUBCFFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,9R,10aS)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)phenanthren-9-yl acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(4aS,10aS)-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性部分合成（+）-硫代磷酸

  摘要：

  从脱氢松香酸（2）或松香酸（26）开始合成了（+）-吡啶甲酸（1），它对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有活性。萜环系统功能化和Barton反应用于氧化Me（20）。分离并表征了该光化学反应的中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780404
• 作为产物：
  描述：

  ar-abietatriene 、 lead(IV) tetraacetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(4aS,9R,10aS)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)phenanthren-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性部分合成（+）-硫代磷酸

  摘要：

  从脱氢松香酸（2）或松香酸（26）开始合成了（+）-吡啶甲酸（1），它对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有活性。萜环系统功能化和Barton反应用于氧化Me（20）。分离并表征了该光化学反应的中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780404

文献信息

• Resin acids. IX. Synthesis and stereochemistry of 6-ketoabietatrienes
  作者：John W. Huffman、J. J. Gibbs

  DOI：10.1021/jo00931a007

  日期：1974.8