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8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde | 1365628-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
英文别名
——
8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde化学式
CAS
1365628-78-9
化学式
C18H23NO2
mdl
——
分子量
285.386
InChiKey
RCQUOKWSILTUAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巴比妥酸8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde哌啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.83h, 以87%的产率得到cis-6,6-dimethyl-4,6a,7,10,11,14,15,16b-octahydro-1H,6H,9H,13H-pyrido[3,2,1-ij]pyrimido[5'',4'': 5',6']pyrano[4',3':4,5]pyrano[2,3-f]quinoline-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨牌诺维那格尔分子内杂种Diels-Alder反应轻松合成立体异构体的Julolidine杂合体
    摘要:
    我们在这里报告了通过对对称的1,3-二酮和不对称的1,3-二酮采用多米诺骨牌Knoevenagel分子内杂Diels-Alder反应,轻松实现立体异构体合成的Julolidine杂合体的研究发现,环加成反应在微波辐照下有效进行,从而得到了立体选择性环加合物,收率高
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.103
  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基久洛尼定-9-甲醛1-溴-3-甲基-2-丁烯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以80%的产率得到8-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨牌诺维那格尔分子内杂种Diels-Alder反应轻松合成立体异构体的Julolidine杂合体
    摘要:
    我们在这里报告了通过对对称的1,3-二酮和不对称的1,3-二酮采用多米诺骨牌Knoevenagel分子内杂Diels-Alder反应,轻松实现立体异构体合成的Julolidine杂合体的研究发现,环加成反应在微波辐照下有效进行,从而得到了立体选择性环加合物,收率高
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.103
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