cis-6,6-dimethyl-2,3,4,6a,7,10,11,14,15,16b-decahydro-1H,6H,9H,13H-chromeno[4',3':4,5]pyrano[2,3-f]pyrido[3,2,1-ij]quinolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cis-6,6-dimethyl-2,3,4,6a,7,10,11,14,15,16b-decahydro-1H,6H,9H,13H-chromeno[4',3':4,5]pyrano[2,3-f]pyrido[3,2,1-ij]quinolin-1-one
• 英文别名: (5S,14R)-6,6-dimethyl-3,7-dioxa-21-azahexacyclo[15.7.1.02,15.05,14.08,13.021,25]pentacosa-1(25),2(15),8(13),16-tetraen-12-one
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃
• 分子量: 379.499
• InChiKey: DCXQLCAABBUCTE-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基久洛尼定-9-甲醛 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.42h， 生成 cis-6,6-dimethyl-2,3,4,6a,7,10,11,14,15,16b-decahydro-1H,6H,9H,13H-chromeno[4',3':4,5]pyrano[2,3-f]pyrido[3,2,1-ij]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌诺维那格尔分子内杂种Diels-Alder反应轻松合成立体异构体的Julolidine杂合体

  摘要：

  我们在这里报告了通过对对称的1,3-二酮和不对称的1,3-二酮采用多米诺骨牌Knoevenagel分子内杂Diels-Alder反应，轻松实现立体异构体合成的Julolidine杂合体的研究发现，环加成反应在微波辐照下有效进行，从而得到了立体选择性环加合物，收率高

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.103

文献信息

• A facile stereoselective synthesis of julolidine hybrid analogs via domino knoevenagel intramolecular hetero Diels–Alder reaction
  作者：Atanu Ghoshal、Asit R. Sarkar、R. Senthil kumaran、Subramanya Hegde、Govindaswamy Manickam、Jayadevan Jayashankaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.103

  日期：2012.4

  We have reported here a facile stereoselective synthesis of julolidine hybrid analogs by employing domino Knoevenagel intramolecular hetero Diels–Alder reaction on symmetrical 1,3-diones and unsymmetrical 1,3-diones It was found that the cycloaddition proceeded efficiently under microwave irradiation to afford highly stereoselective cycloadducts in good yields

  我们在这里报告了通过对对称的1,3-二酮和不对称的1,3-二酮采用多米诺骨牌Knoevenagel分子内杂Diels-Alder反应，轻松实现立体异构体合成的Julolidine杂合体的研究发现，环加成反应在微波辐照下有效进行，从而得到了立体选择性环加合物，收率高