N-(3-bromo-4-hydroxy-2-isopropyl-5-methylphenyl)-N'-(4-phenylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide | 1332847-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(3-bromo-4-hydroxy-2-isopropyl-5-methylphenyl)-N'-(4-phenylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1332847-69-4
• 化学式: C₂₄H₂₅BrN₂O₃S
• 分子量: 501.444
• InChiKey: YZDPZXHXPOCEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-4-hydroxy-2-isopropyl-5-methylphenyl)-N'-(4-phenylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到N-(3-bromo-2-isopropyl-5-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinone monoimines having alkyl substituents in the quinoid ring

  摘要：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,5(3,5)-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines follows exclusively the 1,4-addition pattern, whereas N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrogen halides according to the 6,3-addition scheme.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070116
• 作为产物：
  描述：

  N-(氯苯基亚甲基)-4-甲基苯磺酰胺 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-bromo-4-hydroxy-2-isopropyl-5-methylphenyl)-N'-(4-phenylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of N-substituted p-quinone monoimines and p-quinone monooxime ethers: XIV. Halogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,5-dialkyl-1,4-benzoquinone monoimines and their reduction products

  摘要：

  Despite steric hindrances created by the bulky substituent on the nitrogen atom, halogenation of 2,5-dialkyl-N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinone monoimines fairly readily gives their derivatives having two halogen atoms in the quinoid ring.

  DOI：

  10.1134/s107042801207007x