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2-oxo-2-p-tolyl-ethyl-carbamic acid benzyl ester | 152528-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxo-2-p-tolyl-ethyl-carbamic acid benzyl ester
英文别名
benzyl (2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)carbamate;benzyl N-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]carbamate
2-oxo-2-p-tolyl-ethyl-carbamic acid benzyl ester化学式
CAS
152528-95-5
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
MOUBRCDEMWFGSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-2-p-tolyl-ethyl-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸盐酸羟胺氢气sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, -50.0~25.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下, 反应 13.5h, 生成 1-(1-Hydroxybenzyl)-2-(4-methylphenyl)ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of amino acids and related compounds. 42. A novel transformation of imidazolines into 2,4,6-trisubstituted pyrimidine derivatives
    摘要:
    2,5-Diaryl-4-(chloromethyl)imidazoline derivatives 5a-g, obtained from N-acyl-alpha-amino ketone derivatives 1, were rearranged with sodium hydride in dimethylformamide. Spontaneous air oxidation led to 2,4-di- and 2,4,6-triarylpyrimidine derivatives 6a-g in good yields.
    DOI:
    10.1021/jo00075a032
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-亚硝基苯乙烯作为 (3+1) 环化反应的三原子单元:容易获得 2,3-二氢二氮杂氮氧化物及其多样化的合成转化
    摘要:
    开发了由 α-溴肟和N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯原位生成的 α-亚硝基苯乙烯的前所未有的 (3+1) 环化,这使得能够合成一系列结构独特且迄今为止尚未开发的 2,3-二氢二氮杂氮氧化物中到高产。该产品具有高度应变的四元环结构,包含两个氮原子。产品的合成适用性也通过许多重要的转化为不同的含氮化合物来证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00024
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文献信息

  • Alkyl, Unsaturated, (Hetero)aryl, and N-Protected α-Amino Ketones by Acylation of Organometallic Reagents
    作者:Alan R. Katritzky、Khanh N. B. Le、Levan Khelashvili、Prabhu P. Mohapatra
    DOI:10.1021/jo0614801
    日期:2006.12.1
    Stable and easily accessible N-acylbenzotriazoles, derived from a variety of aliphatic, unsaturated, (hetero)aromatic, and N-protected α-amino carboxylic acids, were reacted with Grignard and heteroaryllithium reagents to afford corresponding ketones in good to excellent yields.
    使稳定且易于获得的N-酰基苯并三唑(衍生自多种脂族,不饱和,(杂)芳族和N-保护的α-氨基羧酸)与Grignard和杂芳基锂试剂反应生成相应的酮,收率好至极佳。
  • Synthesis of amino acids and related compounds. 42. A novel transformation of imidazolines into 2,4,6-trisubstituted pyrimidine derivatives
    作者:Masahiko Seki、Hitoshi Kubota、Kazuo Matsumoto、Akio Kinumaki、Tadamasa Date、Kimio Okamura
    DOI:10.1021/jo00075a032
    日期:1993.11
    2,5-Diaryl-4-(chloromethyl)imidazoline derivatives 5a-g, obtained from N-acyl-alpha-amino ketone derivatives 1, were rearranged with sodium hydride in dimethylformamide. Spontaneous air oxidation led to 2,4-di- and 2,4,6-triarylpyrimidine derivatives 6a-g in good yields.
  • α-Nitrosostyrenes as Three-Atom Units for the (3+1) Cyclization Reaction: Facile Access to 2,3-Dihydrodiazete <i>N</i>-Oxides and Their Diversified Synthetic Conversions
    作者:Li-Wen Shen、Zhen-Hua Wang、Yong You、Jian-Qiang Zhao、Ming-Qiang Zhou、Wei-Cheng Yuan
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00024
    日期:2022.2.4
    structurally unique and hitherto unexplored 2,3-dihydrodiazete N-oxides in moderate to high yields. The products possess a highly strained four-membered ring structure containing two nitrogen atoms. The synthetic applicability of the products was also demonstrated by many important conversions to diverse nitrogen-containing compounds.
    开发了由 α-溴肟和N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯原位生成的 α-亚硝基苯乙烯的前所未有的 (3+1) 环化,这使得能够合成一系列结构独特且迄今为止尚未开发的 2,3-二氢二氮杂氮氧化物中到高产。该产品具有高度应变的四元环结构,包含两个氮原子。产品的合成适用性也通过许多重要的转化为不同的含氮化合物来证明。
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