α-campholenyl chloride | 82933-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-campholenyl chloride
• 英文别名: 2-[(1R)-2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl]acetyl chloride
• CAS: 82933-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO
• 分子量: 186.681
• InChiKey: UOWBJOSDPQMTCK-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-campholenyl chloride 在 氨 、 lithium 、 铜 作用下， 反应 18.0h， 生成 (+)-(1S,5R)-1,8,8-trimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chair-boat conformational equilibrium in (+)-(1S,5R)-1,8,8-trimethylbicyclo[3.2.1]octan-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a033
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 melt 、 苯 为溶剂， 生成 α-campholenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于新型单萜类异羟肟酸构建治疗阿尔茨海默病的有效多靶点治疗平台

  摘要：

  首次合成了两种结构类型的新型单萜基异羟肟酸。第一类化合物由直接与无环、单环和双环单萜骨架结合的异羟肟酸酯基团组成。第二种类型包括通过脂肪族（六/七亚甲基）或芳香族接头与单萜部分连接的异羟肟酸。生物活性的体外分析表明，其中一些分子具有强大的 HDAC6 抑制活性，化合物结构中存在的连接区域起着关键作用。特别是，发现在 Cap 基团中含有六和七亚甲基接头和 (-)-perill 片段的异羟肟酸对 HDAC6 表现出优异的抑制活性，IC50 的亚微摩尔范围为 0.56 ± 0.01 µM 至 0.74 ± 0.02 µM。抗自由基活性的研究结果表明，某些异羟肟酸具有中等清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 和 2ROO• 自由基的能力。DPPH自由基清除活性与氧自由基吸收能力（ORAC）值的相关系数为R2=0.8400。此外，具有基于对位取代肉桂酸的芳族接头的化合物，具有单环对薄荷烯骨架作为

  DOI：

  10.3390/ijms24119743

文献信息

• CRIST, B. V.;RODGERS, S. L.;LIGHTNER, D. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 22, 6040-6045
  作者：CRIST, B. V.、RODGERS, S. L.、LIGHTNER, D. A.

  DOI：——

  日期：——