potassium (S)-camphorsulfonate | 21791-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: potassium (S)-camphorsulfonate
• 英文别名: (1S)-2-oxo-bornane-10-sulfonic acid ; potassium salt；(1S)-2-Oxo-bornan-10-sulfonsaeure; Kaliumsalz
• CAS: 21791-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₅O₄S*K
• 分子量: 270.391
• InChiKey: PHVDDTXETZTLQN-YZUKSGEXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (S)-camphorsulfonate 在 五溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+)-10-溴樟脑
  参考文献：
  名称：

  新型双齿莰烷磷烷配体的简洁前手性池方法

  摘要：

  双齿羟基磷烷 20 和磷烷次膦酸酯 21 分别带有莰烷骨架，分别由 (1S)-(+)-樟脑磺酸 8 和三乙基甲硅烷基通过五步和六步（产率 52% 和 28%）制备- 受保护的碘化物 17 作为关键中间体。获得了 21 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200012)2000:24<4119::aid-ejoc4119>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  D(+)-10-樟脑磺酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到potassium (S)-camphorsulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型双齿莰烷磷烷配体的简洁前手性池方法

  摘要：

  双齿羟基磷烷 20 和磷烷次膦酸酯 21 分别带有莰烷骨架，分别由 (1S)-(+)-樟脑磺酸 8 和三乙基甲硅烷基通过五步和六步（产率 52% 和 28%）制备- 受保护的碘化物 17 作为关键中间体。获得了 21 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200012)2000:24<4119::aid-ejoc4119>3.0.co;2-x

文献信息

• Synthesis and Characterization of Chiral Imidazolium Salts
  作者：Romano Dorta、Mayra Machado

  DOI：10.1055/s-2005-872102

  日期：——

  Chiral imidazolium salts that can be classified as ionic liquids (ILs) were derived from the ‘chiral pool’ precursors camphor, β-pinene, and tartaric acid. ILs containing chiral imidazolium cations as well as chiral anions were synthesized. Furthermore, the anion of the IL 1-methyl-3-[(S)-2′-methylbutyl]imidazolium tosyl­ate was substituted on an ion-exchange resin for the chiral (S)-camphorsulfonate anion thus forming the first well-characterized ‘doubly chiral’ IL.

  可以被归类为离子液体 (ILs) 的手性咪唑盐是从“手性池”前体樟脑、β-松烯和酒石酸衍生而来的。合成了含有手性咪唑阳离子以及手性阴离子的IL。此外，IL 1-甲基-3-[(S)-2′-甲基丁基]咪唑盐的阴离子在离子交换树脂上被替换为手性 (S)-樟脑磺酸盐阴离子，从而形成了第一个经过良好表征的“双重手性”IL。
• Majeed, Nesreen N.; Porte, Andrew L., journal of the chemical society-perkin transactions 2, <hi>1987</hi>, p. 1139 - 1146
  作者：Majeed, Nesreen N.、Porte, Andrew L.

  DOI：——

  日期：——