2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 169789-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 169789-24-6
• 化学式: C₅₆H₇₁NO₂₂Si
• 分子量: 1138.26
• InChiKey: GCLSYMTWDGQWCB-PCZXUDILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  277.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl O-(2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 硫脲 、 三苯基膦 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.75h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：