2-(trimethylsilyl)ethyl O-(2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 169789-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 169789-16-6
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₁₁Si
• 分子量: 659.766
• InChiKey: FDKCCILZESJRJM-QPAKQBCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  198.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl O-(2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O-<2-azido-3-O-(chloroacetyl)-2-deoxy-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-α-D-glucopyranosyl>-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl chloride 在 tetrafluoroboric acid 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：