1-tetradecene-7-yne | 289666-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-tetradecene-7-yne
• 英文别名: tetradec-1-en-7-yne；1-tetradecen-7-yne
• CAS: 289666-01-9
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: DXHAQEWLRXCBMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetradecene-7-yne 在 n-Bu3MnMgBr 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到1-heptylidene-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Tributylmanganate(II)-Mediated Cyclization of Enynes

  摘要：

  用三丁基二价锰处理烯炔，得到了含有亚烷基取代基的环化产物。例如，1-十三烯-6-炔或1-十四烯-7-炔在用三丁基二价锰处理后，分别以67%或50%的产率生成1-亚庚基-2-甲基环戊烷或1-亚庚基-2-甲基环己烷。而三甲基乙烯基硅醚的3-癸炔-1-醇与三丁基二价锰反应，则以良好产率得到4-亚庚基-2,2,3-三甲基-1-氧-2-硅杂环己烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1903
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 6-溴-1-己烯 在 caesium carbonate copper(l) iodide 、 [(ν³-allyl)PdCl]2 、 1,3-二(金刚烷-1-基)氯化咪唑 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到1-tetradecene-7-yne
  参考文献：
  名称：

  系链烯烃在镍催化添加到炔烃中的配体可切换导向效应

  摘要：

  描述了醛与包含系链烯烃的炔烃的镍催化还原偶联，其中区域选择性的程度和意义由系链的长度和添加剂的存在或不存在控制。当炔烃和烯烃被四个键分开时，观察到非常高（> 95:5）的区域选择性。使用单齿膦作为添加剂导致以相等和相反的选择性（5：> 95）形成相反的区域异构体。这些结果为在区域选择性决定步骤中远程烯烃和金属中心之间的相互作用提供了强有力的证据，并表明有和没有添加剂的反应通过根本不同的机制进行。

  DOI：

  10.1021/ja0446799

文献信息

• Preparation of Diynes via Selective Bisalkynylation of Zirconacycles
  作者：Yuanhong Liu、Chanjuan Xi、Ryuichiro Hara、Kiyohiko Nakajima、Akiko Yamazaki、Martin Kotora、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/jo0005417

  日期：2000.10.1

  Reaction of alkynyl halides with in situ prepared zirconacyclopentanes, -pentenes, and -pentadienes in the presence of CuCl under mild reaction conditions afforded alkynes or diynes. Control of the reaction conditions selectively afforded monoalkynylation products of zirconacycles. Reaction of zirconacycles with 2 equiv of alkynyl halides resulted in the formation of diynes. Selective monoalkynylation of zirconacycle with an alkynyl halide, followed by reaction with a different alkynyl halide, afforded unsymmetrical diynes. Bisalkynylation product of zirconacyclopentadiene was gradually converted into a tricyclic compound.