1-benzyl 7-(tert-butyl) (4aR,11cS)-4a-allyl-3,4,4a,5,6,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazole-1,7(2H)-dicarboxylate | 1609200-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 7-(tert-butyl) (4aR,11cS)-4a-allyl-3,4,4a,5,6,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazole-1,7(2H)-dicarboxylate
• CAS: 1609200-15-8
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₄
• 分子量: 500.638
• InChiKey: KFOJIQFARGSPRY-DLFZDVPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 7-(tert-butyl) (4aR,11cS)-4a-allyl-3,4,4a,5,6,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazole-1,7(2H)-dicarboxylate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-kopsihainanine A的全合成。

  摘要：

  （+）-kopsihainanine A的全合成是基于（i）Stoltz的对映选择性脱羧不对称烯丙基化和（ii）来自相关生物碱kopsihainanine B的拟议生物遗传途径。此外，合成（+）的HPLC分析-kopsihainanine A确认其ee为99％，[α] = 25.35。

  DOI：

  10.1039/c4cc01843e
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)-1H-indole 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 (S)-(CF₃)₃-t-BuPHOX 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-benzyl 7-(tert-butyl) (4aR,11cS)-4a-allyl-3,4,4a,5,6,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazole-1,7(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-kopsihainanine A的全合成。

  摘要：

  （+）-kopsihainanine A的全合成是基于（i）Stoltz的对映选择性脱羧不对称烯丙基化和（ii）来自相关生物碱kopsihainanine B的拟议生物遗传途径。此外，合成（+）的HPLC分析-kopsihainanine A确认其ee为99％，[α] = 25.35。

  DOI：

  10.1039/c4cc01843e