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methyl 5-oxo-4-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoate | 1377495-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-oxo-4-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoate
英文别名
Methyl 5-oxo-4-pyrrol-1-ylpentanoate;methyl 5-oxo-4-pyrrol-1-ylpentanoate
methyl 5-oxo-4-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoate化学式
CAS
1377495-40-3
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
PIILBRKLEHTHEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-oxo-4-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三溴化硼potassium carbonate二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 33.17h, 生成 2,2,2-trifluoro-N-[2-[2-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-5-yl)ethynyl]phenyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Alstoscholarine生物碱中存在的AB-DE环系统的合成
    摘要:
    提出了一种实用的方案,用于从可商购的谷氨酸5-甲基酯构建(19,20)-(E)-和(19,20)-(Z)-α-二十二碳五烯碱生物碱中存在的AB-DE环,仅采用六步合成序列。主要特征包括炔烃炔多嗪酮核心的合成以及Sonogashira交叉偶联和碱介导的环化的使用,从而在不使用保护基的情况下提供了2-取代的吲哚。 生物碱-吲哚-吡咯-交叉偶联-杂环
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289745
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氧代-5-甲氧基-戊酸三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 methyl 5-oxo-4-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Alstoscholarine生物碱中存在的AB-DE环系统的合成
    摘要:
    提出了一种实用的方案,用于从可商购的谷氨酸5-甲基酯构建(19,20)-(E)-和(19,20)-(Z)-α-二十二碳五烯碱生物碱中存在的AB-DE环,仅采用六步合成序列。主要特征包括炔烃炔多嗪酮核心的合成以及Sonogashira交叉偶联和碱介导的环化的使用,从而在不使用保护基的情况下提供了2-取代的吲哚。 生物碱-吲哚-吡咯-交叉偶联-杂环
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289745
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文献信息

  • Synthesis of the AB-DE Ring System Present in the Alstoscholarine Alkaloids
    作者:Luis Miranda、Luis Polindara-García
    DOI:10.1055/s-0031-1289745
    日期:2012.4
    A practical protocol is presented for the construction of the AB-DE rings present in (19,20)-(E)- and (19,20)-(Z)-alstoscholarine alkaloids from the commercially available glutamic acid 5-methyl ester, employing only a six-step synthetic sequence. The main features include the synthesis of the alkynylindolizinone core and the use of Sonogashira cross-coupling and base-mediated cyclization to afford
    提出了一种实用的方案,用于从可商购的谷氨酸5-甲基酯构建(19,20)-(E)-和(19,20)-(Z)-α-二十二碳五烯碱生物碱中存在的AB-DE环,仅采用六步合成序列。主要特征包括炔烃炔多嗪酮核心的合成以及Sonogashira交叉偶联和碱介导的环化的使用,从而在不使用保护基的情况下提供了2-取代的吲哚。 生物碱-吲哚-吡咯-交叉偶联-杂环
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