(E)-3-(methylthio)-3-(p-tolyl)acrylaldehyde | 1620397-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-(methylthio)-3-(p-tolyl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(4-methylphenyl)-3-methylsulfanylprop-2-enal
• CAS: 1620397-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: BHCGRAYEKFKKIJ-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-(methylthio)-3-(p-tolyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过Vilsmeier-Haack协议合成新型β-芳基-β-（甲硫基）丙烯醛作为潜在的1,3-二亲电子三碳结构单元

  摘要：

  已经报道了合成新型β-芳基-β-（甲硫基）丙烯醛的一类新的一般路线，所述β-芳基-β-（甲硫基）丙烯醛是一类稳定的潜在的1，3-二亲电子合成子。整个方案包括用一锅中的S，S-二甲基二硫代碳酸酯（DDC）/ KOH水溶液处理β-氯丙烯醛或其前体亚胺盐（在Vilsmeier-Haack反应条件下由相应的活性亚甲基酮原位生成）或两步过程。二甲基二硫代碳酸二甲酯（DDC）/ 30％的KOH水溶液已被证明是甲基硫代硫酸根阴离子的极好来源。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.065