3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 1312027-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1312027-66-9
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 352.777
• InChiKey: PIQZBUAKBFZSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到2-chloro-6-methyl-3-[3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 746 - 751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 、 对硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型基于喹啉-2-吡唑啉的噻唑啉酮衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  一系列2-（5-（2-氯-6-甲基喹啉-3-基）-3-（芳基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基）噻唑-4（5 H）那些（4A-1）被合成和表征通过IR，1 H NMR，13 C NMR，和质谱。测试所有合成的化合物对大肠杆菌（MTCC 443），铜绿假单胞菌（MTCC 1688），金黄色葡萄球菌（MTCC 96），化脓性链球菌（MTCC 442），白色念珠菌（MTCC 227），黑曲霉（Aspergillus niger）的体外抗菌活性（MTCC 282）和曲霉（MTCC 1323）通过连续肉汤稀释。化合物4e，4f，4g，4i，4j和4l是本研究中鉴定出的最独特的衍生物，因为它们具有出色的体外抗菌能力。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0377-3

文献信息

• Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 2, p. 157 - 162
  作者：Mistry、Desai、Patel、Patel

  DOI：——

  日期：——
• Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 261 - 264
  作者：Mistry、Desai、Patel

  DOI：——

  日期：——