7-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline | 907998-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
• 英文别名: 1h-Pyrazolo[4,3-c]quinoline,7-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-；7-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[4,3-c]quinoline
• CAS: 907998-98-5
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: IWSDEGHMRHZPFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限的吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物作为雌激素受体潜在配体的合成

  摘要：

  报道了三种新型吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物的制备。容易获得的 2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮用作起始材料，并用三种不同的酰化剂进行官能化，从而提供它们各自的受限核心底物。后者通过与苯基（或4-甲氧基苯基）肼缩合并随后脱苄基或脱甲基提供所需的吡唑衍生物。关于这些反应的区域选择性和机制，出现了一些有趣的特征。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926466
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2,3-二氢喹啉-4-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 7-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限的吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物作为雌激素受体潜在配体的合成

  摘要：

  报道了三种新型吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物的制备。容易获得的 2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮用作起始材料，并用三种不同的酰化剂进行官能化，从而提供它们各自的受限核心底物。后者通过与苯基（或4-甲氧基苯基）肼缩合并随后脱苄基或脱甲基提供所需的吡唑衍生物。关于这些反应的区域选择性和机制，出现了一些有趣的特征。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926466