3-(4-溴苯基)-5-环丙基-1,2,4-恶二唑 | 1394374-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-5-环丙基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1394374-13-0
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: HDHGYXYBVVTOCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-5-环丙基-1,2,4-恶二唑 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68.4%的产率得到5-cyclopropyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2019180646A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019180646A5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-(4-溴苯基)-5-环丙基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  WO2019180644A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019180644A5

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZABENZIMIDAZOLE CYCLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012116145A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Novel compounds of structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压。
• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• NOVEL CYCLIC AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：Anand Rajan

  公开号：US20130123237A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Novel compounds of structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• Aryl or heteroaryl triazolone derivatives or salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US10562865B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present technology provides aryl or heteroaryl triazolone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use thereof. The aryl or heteroaryl triazolone derivatives or their pharmaceutically acceptable salts exhibit selective inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).

  本技术提供了芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含这些衍生物的药物组合物及其用途。芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐类对 VAP-1 具有选择性抑制活性，因此可用于治疗和预防非酒精性肝病（NASH）等。
• Triazolone derivatives or salts thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US10995086B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present technology provides triazolone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation processes thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use thereof. The triazolone derivatives or their pharmaceutically acceptable salts exhibit selective inhibitory activity on VAP-1 and therefore can be usefully applied, e.g., for the treatment and prophylaxis of nonalcoholic hepatosteatosis (NASH).

  本技术提供了三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其用途。三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐类对 VAP-1 具有选择性抑制活性，因此可用于治疗和预防非酒精性肝病（NASH）等。