25-benzoylmethoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-27-propoxy-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1333162-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 25-benzoylmethoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-27-propoxy-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• CAS: 1333162-17-6
• 化学式: C₅₁H₆₀O₅S₄
• 分子量: 881.298
• InChiKey: IWHNNLZUCPNYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.26
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-benzoylmethoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-27-propoxy-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 苄胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-propoxy-26,27,28-trihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Unusual functionalization of the lower rim of thiacalix[4]arene: competition of alkylation and transalkylation

  摘要：

  根据苯乙酰基作为保护基团以及参与反烷基化反应的能力，我们用这种方法合成了在下缘被一取代、1,3-二取代、三取代和四取代的硫杂[4]烷，包括含有不同取代基的硫杂[4]烷。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0076-0
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 cesium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 25-benzoylmethoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-27-propoxy-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Unusual functionalization of the lower rim of thiacalix[4]arene: competition of alkylation and transalkylation

  摘要：

  根据苯乙酰基作为保护基团以及参与反烷基化反应的能力，我们用这种方法合成了在下缘被一取代、1,3-二取代、三取代和四取代的硫杂[4]烷，包括含有不同取代基的硫杂[4]烷。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0076-0