(1S,3R,5S,6R)-2-Eth-(E)-ylidene-5-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-4-oxa-7-aza-tricyclo[4.3.1.0^3,7]decane | 179114-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R,5S,6R)-2-Eth-(E)-ylidene-5-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-4-oxa-7-aza-tricyclo[4.3.1.0^3,7]decane
• CAS: 179114-10-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: IMJMUIBQRPDIBC-OPUVYTROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5S,6R)-2-Eth-(E)-ylidene-5-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-4-oxa-7-aza-tricyclo[4.3.1.0^3,7]decane 在 三乙烯二胺 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 168.25h， 生成 (2R,3R,8R,9S,10R)-10,11-dihydro-2,9-epoxy-3,10-epoxy-6'-methoxycinchonane
  参考文献：
  名称：

  Reisen, Cornelius von; Hoffmann, H. M. R., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 6, p. 680 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-[(2R,4S)-5-eth-(Z)-ylidene-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl ester 在 硫酸 、 chloroamine-T 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (3S,8R,9S,10R)-10,11-dihydro-3,10-epoxy-6'-methoxycinchonan-9-ol 、 (3R,8R,9S,10S)-10,11-dihydro-3,10-epoxy-6'-methoxycinchonan-9-ol 、 (1S,3R,5S,6R)-2-Eth-(Z)-ylidene-5-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-4-oxa-7-aza-tricyclo[4.3.1.0^3,7]decane 、 (1S,3R,5S,6R)-2-Eth-(E)-ylidene-5-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-4-oxa-7-aza-tricyclo[4.3.1.0^3,7]decane
  参考文献：
  名称：

  Reisen, Cornelius von; Jones, Peter G.; Hoffmann, H. M. R., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 6, p. 673 - 679

  摘要：

  DOI：