(3R,5R)-5-(2-((2S,5S)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-3-methylenetetrahydrofuran-2-yl)ethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one | 1139773-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5R)-5-(2-((2S,5S)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-3-methylenetetrahydrofuran-2-yl)ethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 1139773-65-1
• 化学式: C₃₁H₄₂O₄Si
• 分子量: 506.758
• InChiKey: VKVVDLVWULIKCK-KGWIZABPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-(2-((2S,5S)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-3-methylenetetrahydrofuran-2-yl)ethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三甲基铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR THE SYNTHESIS OF HALICHONDRIN B ANALOGS
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE D'ANALOGUES D'HALICHONDRINE B

  摘要：

  描述了用于合成半胱弄B类似物的中间体的合成方法。

  公开号：

  WO2009046308A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-5-[2-[(2S,5S)-5-(3-hydroxypropyl)-3-methylideneoxolan-2-yl]ethyl]-3-methyloxolan-2-one 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(3R,5R)-5-(2-((2S,5S)-5-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-3-methylenetetrahydrofuran-2-yl)ethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR THE SYNTHESIS OF HALICHONDRIN B ANALOGS
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE D'ANALOGUES D'HALICHONDRINE B

  摘要：

  描述了用于合成半胱弄B类似物的中间体的合成方法。

  公开号：

  WO2009046308A1