hexadecyl-1,4-cyclohexanedione | 139117-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexadecyl-1,4-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-Hexadecylcyclohexane-1,4-dione
• CAS: 139117-49-0
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂
• 分子量: 336.558
• InChiKey: XUMWWNUYTVEJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadecyl-1,4-cyclohexanedione 、 丙二腈 在 β-丙氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Dicyanomethylene-2-hexadecyl-cyclohexylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Khodorkovskii, V. Yu.; Batese, A. E.; Valter, R. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 6.2, p. 1170 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘十六烷 、 2,5-二甲氧基苯甲酸 在 lithium 、 二乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以41%的产率得到hexadecyl-1,4-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  长链取代四氰基醌二甲烷：一种便捷的合成方法

  摘要：

  2-烷基环己烷-1,4-二酮是 TCNQ 衍生物的关键前体，通过 Li 和 Et2NH 在超声波浴中对 2,5-二甲氧基苯甲酸进行改性 Birch 还原和随后的烷基化合成。

  DOI：

  10.1081/scc-100103524

文献信息

• LONG-CHAIN SUBSTITUTED TETRACYANOQUINODIMETHANES: A CONVENIENT SYNTHETIC APPROACH
  作者：M. Utinans、V. Khodorkovsky、O. Neilands

  DOI：10.1081/scc-100103524

  日期：2001.1

  2-Alkylcyclohexane-1,4-diones, key precursors of TCNQ derivatives, have been synthesized by modified Birch reduction of 2,5-dimethoxybenzoic acid by Li and Et2NH in an ultrasonic bath and subsequent alkylation.

  2-烷基环己烷-1,4-二酮是 TCNQ 衍生物的关键前体，通过 Li 和 Et2NH 在超声波浴中对 2,5-二甲氧基苯甲酸进行改性 Birch 还原和随后的烷基化合成。
• Khodorkovskii, V. Yu.; Batese, A. E.; Valter, R. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 6.2, p. 1170 - 1173
  作者：Khodorkovskii, V. Yu.、Batese, A. E.、Valter, R. E.、Utinan, M. F.、Karlivan, G. A.、Neiland, O. Ya.

  DOI：——

  日期：——