tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate | 266688-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
• CAS: 266688-64-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₄
• 分子量: 426.516
• InChiKey: XHMAZVVJHZDDJS-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过推定的生物遗传策略合成抗肿瘤药重氮酰胺的二氯双恶唑-吲哚部分

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化双-恶唑-吲哚16，得到二氯化物13（86％）和三氯化物12（5％），从而完成了重氮酰胺的CDEF环的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02203-0
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 4-<2-<(S)-1-tert-butyloxycarbonylamino-2-methylpropyl>>-oxazole carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过推定的生物遗传策略合成抗肿瘤药重氮酰胺的二氯双恶唑-吲哚部分

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化双-恶唑-吲哚16，得到二氯化物13（86％）和三氯化物12（5％），从而完成了重氮酰胺的CDEF环的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02203-0

文献信息

• Synthesis of the dichlorobisoxazole-indole portion of the antitumor agent diazonamide by a putative biogenetic strategy
  作者：Philip Magnus、Edward G McIver

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02203-0

  日期：2000.2

  Chlorination of the bis-oxazole-indole 16 using N-chlorosuccinimide gave the dichloride 13 (86%) and the trichloride 12 (5%) thus completing the synthesis of the CDEF rings of diazonamide.

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化双-恶唑-吲哚16，得到二氯化物13（86％）和三氯化物12（5％），从而完成了重氮酰胺的CDEF环的合成。