methyl 3-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]indole-1-carboxylate | 266688-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 266688-67-9
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₆
• 分子量: 480.521
• InChiKey: LCGPZJVFCQVFGY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]indole-1-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过推定的生物遗传策略合成抗肿瘤药重氮酰胺的二氯双恶唑-吲哚部分

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化双-恶唑-吲哚16，得到二氯化物13（86％）和三氯化物12（5％），从而完成了重氮酰胺的CDEF环的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02203-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过推定的生物遗传策略合成抗肿瘤药重氮酰胺的二氯双恶唑-吲哚部分

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化双-恶唑-吲哚16，得到二氯化物13（86％）和三氯化物12（5％），从而完成了重氮酰胺的CDEF环的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02203-0

文献信息

• Synthesis of the dichlorobisoxazole-indole portion of the antitumor agent diazonamide by a putative biogenetic strategy
  作者：Philip Magnus、Edward G McIver

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02203-0

  日期：2000.2

  Chlorination of the bis-oxazole-indole 16 using N-chlorosuccinimide gave the dichloride 13 (86%) and the trichloride 12 (5%) thus completing the synthesis of the CDEF rings of diazonamide.

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化双-恶唑-吲哚16，得到二氯化物13（86％）和三氯化物12（5％），从而完成了重氮酰胺的CDEF环的合成。