leuconolide A3 hemiacetal | 52442-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: leuconolide A3 hemiacetal
• CAS: 52442-90-7；124915-98-6；124916-14-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₈
• 分子量: 426.507
• InChiKey: YBJQWZAYLQQAPP-MLAVBSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  leuconolide A3 hemiacetal 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到Carbonolide B hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 3. Carbomycin B and leucomycin A3: retrosynthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a043
• 作为产物：
  描述：

  交沙霉素 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 leuconolide A3 hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 3. Carbomycin B and leucomycin A3: retrosynthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a043