Acetic acid (11E,13E)-(4R,5R,6S,7R,9R,10R,16R)-6,10-dihydroxy-7-(2-hydroxy-ethyl)-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl ester | 77418-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: Acetic acid (11E,13E)-(4R,5R,6S,7R,9R,10R,16R)-6,10-dihydroxy-7-(2-hydroxy-ethyl)-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl ester
• CAS: 77418-02-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₈
• 分子量: 428.523
• InChiKey: PZEVTAPJSHUPGK-BJBNZAEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  122.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (11E,13E)-(4R,5R,6S,7R,9R,10R,16R)-6,10-dihydroxy-7-(2-hydroxy-ethyl)-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (11E,13E)-(4R,5S,6S,7R,9R,16R)-4,6-Dihydroxy-7-(2-hydroxy-ethyl)-5-methoxy-9,16-dimethyl-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 3. Carbomycin B and leucomycin A3: retrosynthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a043
• 作为产物：
  描述：

  交沙霉素 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Acetic acid (11E,13E)-(4R,5R,6S,7R,9R,10R,16R)-6,10-dihydroxy-7-(2-hydroxy-ethyl)-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 3. Carbomycin B and leucomycin A3: retrosynthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a043