(3aR,4R,6aS,6bR,7R,8aS,10R,12aS,12bS)-7,10-dimethoxy-3a,12a-dimethyl-4-((R)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-2-yl)hexadecahydro-2H-cyclopenta[b]naphtho[2,1-d]oxepin-2-one | 1552957-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,4R,6aS,6bR,7R,8aS,10R,12aS,12bS)-7,10-dimethoxy-3a,12a-dimethyl-4-((R)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-2-yl)hexadecahydro-2H-cyclopenta[b]naphtho[2,1-d]oxepin-2-one
• CAS: 1552957-70-6
• 化学式: C₂₉H₄₆O₅
• 分子量: 474.681
• InChiKey: QOWXUPJWNLJPCD-NKRMQULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6aS,6bR,7R,8aS,10R,12aS,12bS)-7,10-dimethoxy-3a,12a-dimethyl-4-((R)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-2-yl)hexadecahydro-2H-cyclopenta[b]naphtho[2,1-d]oxepin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(1R,2S,5R)-2-((1S,2R,3R,4aS,6R,8aS)-1-(2-hydroxyethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-1-methyl-5-((R)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-2-yl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  半甾体大环化合物的点击化学方法

  摘要：

  通过环加成反应作为关键步骤描述了一种新的合成大环化合物的途径。报告了合成化合物的特征 (1) H 和 (13) C NMR 光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.12.002
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethyl-17-((R)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-2-yl)hexadecahydro-12H-cyclopenta[a]phenanthren-12-one 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(3aR,4R,6aS,6bR,7R,8aS,10R,12aS,12bS)-7,10-dimethoxy-3a,12a-dimethyl-4-((R)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-2-yl)hexadecahydro-2H-cyclopenta[b]naphtho[2,1-d]oxepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  半甾体大环化合物的点击化学方法

  摘要：

  通过环加成反应作为关键步骤描述了一种新的合成大环化合物的途径。报告了合成化合物的特征 (1) H 和 (13) C NMR 光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.12.002