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3-methoxi dibenz[c,h]acridine | 144406-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxi dibenz[c,h]acridine
英文别名
7-Methoxy-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,10,13,15,17,19,21-undecaene
3-methoxi dibenz[c,h]acridine化学式
CAS
144406-16-6
化学式
C22H15NO
mdl
——
分子量
309.367
InChiKey
HLBOYZXEYHCYMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基锂3-methoxi dibenz[c,h]acridine四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Direct regioselective phenylation of acridine derivatives by phenyllithium
    摘要:
    Acridine and acridine derivatives have been converted directly to phenyl derivatives regioselectively using phenyllithium. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.09.167
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-6-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-methoxi dibenz[c,h]acridine
    参考文献:
    名称:
    N-Aryl-4-chloro-1-aza-1,3-butadiene 衍生物的区域选择性热环化。二苯并[c,h]吖啶的快速高效合成
    摘要:
    二苯并[c,h]吖啶通过N-芳基-4-氯-1-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的热环化(140-180°C)然后脱氢以良好的产率合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.1739
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