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(3S)-3-(benzyloxy)-4,4-dimethoxytetrahydro-2H-pyran | 1268515-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-(benzyloxy)-4,4-dimethoxytetrahydro-2H-pyran
英文别名
(3S)-3-(benzylyoxy)-4,4-dimethoxytetrahydro-2H-pyran;(3S)-3-(benzyloxy)-4,4-dimethoxytetrahydro-2H-pyran-4-one;(3S)-4,4-dimethoxy-3-phenylmethoxyoxane
(3S)-3-(benzyloxy)-4,4-dimethoxytetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
1268515-64-5
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
QNROTLKPMXCVSY-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-3-(benzyloxy)-4,4-dimethoxytetrahydro-2H-pyran1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 盐酸disodium hydrogenphosphateL-丙氨酸 、 FDH 、 LDH 、 TA P1G5 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 磷酸吡哆醛氢气 、 sodium formate 、 caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 1,5-anhydro-3-[({4-{[6-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-3-yI]methyl}-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl}carbonyl)amino]-2,3-dideoxy-L-threo-pentitol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROQUINOLINE AMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE L'AMIDE TÉTRAHYDROQUINOLINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)(应在此处插入公式)的四氢喹啉酰胺化合物,这些化合物是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
    公开号:
    WO2011159554A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS DE NAPHTHALÈNE CARBOXAMIDE, MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1
    摘要:
    本发明涉及式(I)的萘甲酰胺化合物,它们是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
    公开号:
    WO2011149801A1
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文献信息

  • [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTHALÈNE CARBOXAMIDE, MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011149801A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention is directed to naphthalene carboxamide compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimers disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及式(I)的萘甲酰胺化合物,它们是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
  • [EN] AMINOBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 À BASE D'AMINOBENZOQUINAZOLINONE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011084371A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention is directed to aminobenzoquinazolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及式(I)的氨基苯并喹唑醌酮化合物,其为M1受体阳性变构调节剂,并且在治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
  • [EN] DIHYDROPYRIDO QUINAZOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE DIHYDROPYRIDOQUINAZOLINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017123482A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    Disclosed herein are compounds of formula (I), which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases, in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本文披露了式(I)的化合物,这些化合物是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗涉及M1受体的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
  • [EN] QUINOLINE AMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 À BASE DE QUINOLINAMIDE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011084368A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention is directed to quinoline amide compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及式(I)的喹啉酰胺化合物,这些化合物是M1受体阳性变构调节剂,并且在治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
  • [EN] N-LINKED LACTAM M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 CONTENANT DES LACTAMES LIÉS À N
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012158475A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention is directed to N-linked lactam compounds of general formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及一般式(I)的N-连接内酰胺化合物,这些化合物是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗涉及M1受体的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
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