(2R,4S)-1-{(2R,4S)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentane-2,4-diol | 120341-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S)-1-{(2R,4S)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentane-2,4-diol
• CAS: 120341-91-5
• 化学式: C₃₇H₅₆O₇Si
• 分子量: 640.933
• InChiKey: WNGXFGQIDATNAI-MQSWGENCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1-{(2R,4S)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentane-2,4-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到(2S,4S,6S,8S,10S)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-dodecane-1,2,4,6,8,10-hexaol
  参考文献：
  名称：

  A convergent general synthetic protocol for syn-1,3-polyols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82885-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1,2-O-isopropylidene-4-(tert-butyldiphenylsilyl)butane-1,2,4-triol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 119.07h， 生成 (2R,4S)-1-{(2R,4S)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-5-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A convergent general synthetic protocol for syn-1,3-polyols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82885-3