(+/-)-2-hydroxymethyl-1,3,3-trimethyl-6-<(prop-2-ynyl)oxy>cyclohexene | 162084-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-2-hydroxymethyl-1,3,3-trimethyl-6-<(prop-2-ynyl)oxy>cyclohexene
• 英文别名: (2,6,6-trimethyl-3-prop-2-ynoxycyclohexen-1-yl)methanol
• CAS: 162084-23-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: CJTPUSVMCJFLCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-hydroxymethyl-1,3,3-trimethyl-6-<(prop-2-ynyl)oxy>cyclohexene 在 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (3Z,3aR*,4R*S*,7aR*)-4-hydroxymethyl-3-iodomethylidene-3a,5,5-trimethyl octahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Anies, Claude; Pancrazi, Ange; Lallemand, Jean-Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 2, p. 183 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-3-formyl-2-cyclohexen-1-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+/-)-2-hydroxymethyl-1,3,3-trimethyl-6-<(prop-2-ynyl)oxy>cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  SmI 2促进毛喉素合成的分子内偶联反应

  摘要：

  由可用的羟基醛6制备炔丙基衍生物8，并用Bu 3 SnH处理，以95％的收率得到双环乙烯基锡烷10。在将10转化为二醇15后，后者用Dess-Martin试剂氧化为二醛4。然后使化合物4经历立构特异性方式的pinacolic偶联反应，产生双环顺式二醇3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80114-2